我们关心的对象

先天性头颅及颜面异常或发育不良者如唇颚裂、小耳症、颜面神经纤维瘤及其它颅颜畸形。

服务范围

• 协助病患获得整体医疗。
• 辅导成立颅颜患者及家属联谊自助团体。
• 宣导推广、大众教育，以接纳患者。
• 协助相关学术研究，以提升医疗水平。

提供的服务

• 专业社工师提供咨询
• 医疗／车马费补助
• 免费资源索取：
• 新生儿礼袋（唇颚裂专用奶瓶、奶嘴）
• 卫教影带与手册
• 颅颜会讯
• 义工妈妈连络网
• 定期举办医疗讲座、联谊活动、推广研讨会
• 举办新生入学前准备训练、儿童人际关系训练夏令营
• 提供心理谘商协谈、儿童游戏治疗、团体治疗
• 举办青年患者成长营
• 校园推广及大众教育
• 国际合作

社工师提供的服务

• 医疗咨询
• 心理谘商会谈
• 对亲职教养态度的建议
• 辅导成立患者/家属联谊团体及自助团体以增进心理社会适应
• 联谊团体：
• 得福家庭联谊会（北/中/南）
• 得福青年俱乐部（北/中/南）
• 小耳症家长联谊会
• 自助团体：
• 士林区自助团体（北部，唇颚裂家庭）
• 文山区自助团体（北部，唇颚裂家庭）
• 桃园区自助团体（北部，唇颚裂家庭）
• 板桥区自助团体（北部，唇颚裂家庭）
• 宜兰区自助团体（小耳症家庭）
• 台南区自助团体（南部，唇颚裂家庭）
• 高雄区自助团体（南部，唇颚裂家庭）
• 小耳症自助团体（南部，小耳症家庭）
• 社会资源的连结及运用
• 经济评估与补助
• 举办医疗讲座、联谊活动
• 提供儿童游戏治疗、入学前准备训练、团体治疗、儿童人际关系夏令营

医疗补助之申请

• 补助对象：
  唇颚裂、小耳症暨其它颅颜患者，无年龄限制，以中低收入及经济困难者为优先补助对象。
• 申请时间：
  在接受治疗、手术完成后半年之内提出申请
• 申请方式：
  向就医医院之社工室或社服课提出申请，由社工师评估后，转介至罗慧夫颅颜基金会审核。
• 需准备的资料及证件如下：
• 医疗收据正本（半年内有效）
• 医师开立之诊断证明书（三个月内有效）
• 全户户口名簿影本一份
• 提供相关财务证明，如薪资单或存折影本

车马费补助之申请

• 补助对象：
  前往北部医学中心门诊之唇颚裂暨颅颜患者，居住在新竹以南、花东地区、离岛偏远等地，以中低收入及经济困难者为优先补助对象。
• 申请时间：当天就诊缴费之后
• 需准备的资料如下：
• 交通工具之票根或购票证明
• 当日就诊之医疗收据
• 特别注意事项：每次申请，以两次为限，每次最高补助二位大人。

卫教影带及手册

• 唇颚裂照顾须知光盘：
  按照患者年龄分为产前、0~3个月、3个月~1岁、1~5岁及5~17岁等五阶段，介绍各阶段所需要的治疗照顾信息。
• 唇颚裂 100问：
  将唇颚裂患者在治疗过程中最关心、常问的问题汇集并邀请相关医疗专业人员为您回答解惑。
• 小耳症Q&A：
  将小耳症相关的外耳重建、听语治疗、半边小脸症、亲子教养及社会资源等信息集结成册，内容十分详尽实用，可帮助您对小耳症有完整的认识。

我们相信，生命的不完美，可以用爱弥补。

我们不只要治疗生理的疤痕，还要治癒心理的疤痕。